台湾卫生福利部食品药物管理署通过高端冠病疫苗紧急使用授权（EUA）申请，并提供EUA数据，以证明高端疫苗组和阿斯利康（AZ）疫苗组原型株活病毒的中和抗体几何平均效价比值大于标准。不过，对中研院院士陈培哲而言，这是没有用的数字。
据台湾《联合报》今天（20日）报道，陈培哲说，上述数据不具有任何参考价值，他连看都不想看，并称放眼全球，也只有台湾这样做，可说是另类的台湾第一。
陈培哲说，总统蔡英文之前不是对外宣示，台产疫苗如果想要取得EUA，一定要以国际标准为主，结果食药署却弄出一套台湾特有的审查制度，“政府根本是说一套，做一套。”
他指出，抗体效价并不等于实际施打的保护力；效价数据很高，并不代表具有可靠的保护力。
对于食药署专家审查会议以18票支持、一票反对，压倒性通过高端EUA申请，陈培哲称，他一点都不意外，因为所有会议委员都是食药署找的，并质问如何证实委员具有代表性，况且食药署怎么可能找人来砸自己的脚。
他认为，政府应该建议重要会议委员的遴选制度，且具有法源依据，而不是让食药署想找谁来开会，就找谁来，都找自己人、或是意见一致的学者。
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