1岁多儿子患罕见肌肉萎缩症，父母众筹为他治病，10天内有2万9000人伸援手，成功筹得超过286万元。
《新明日报》此前报道，现年1岁多的施宇骏被诊断出患有脊髓性肌肉萎缩症（第二型）（Spinal muscular atrophy type 2），父母希望通过基因药物Zolgensma治疗让他治愈。不过，这一剂针的费用就超过280万元，并得在小孩两岁前施打。为此，父母感到无能为力，决定上网众筹，为儿子争取“重生”机会。
父母于本月3日在网络筹款平台“希望之光”（Ray Of Hope Initiative）发起众筹后反应热烈，让父母看到了曙光。
上周五下午，小男童的父母在平台发布更新贴文表示，筹款活动开始10天后，已达到所需的目标，筹得了286万多元。父母说，收到善款后将让医生和专家一起为儿子治疗。
两人也在帖文中连声感谢亲友、公众的支持与慷慨解囊。
“我们由衷感激。你们给予了Devdan（施宇骏）新生命，让他有机会和其他小孩子玩耍，无需靠轮椅、呼吸机也能感受世界。”
父母也表示，当儿子再大一点时，会让他看看大家写给他的信息，并让他知道大家是如何携手令他有机会过生活。
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