【国会】卫生部检讨脊髓性肌肉萎缩症疗程 为病患研拟津贴和资助

卫生部兼律政部高级政务次长拉哈尤玛赞说,卫生部将检讨脊髓性肌肉萎缩症疗程的临床和成本效益,以便为病患研拟津贴和资助。(档案照片)
卫生部兼律政部高级政务次长拉哈尤玛赞说,卫生部将检讨脊髓性肌肉萎缩症疗程的临床和成本效益,以便为病患研拟津贴和资助。(档案照片)

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卫生部将针对脊髓性肌肉萎缩症,检讨相关治疗方法的临床和成本效益,以便为病患研拟适当津贴和资助。

官委议员王华瀚在国会询问卫生部,能否将Risdiplam等药物,纳入本地罕见疾病基金(Rare Disease Fund)。

Risdiplam(Evrysdi)是一种治疗脊髓性肌肉萎缩症(spinal muscular atrophy)的口服药物,费用非常高昂。王华瀚在提问中指出,根据新加坡卫生科学局的评估,这款药物有助于改善病患的运动机能。

卫生部兼律政部高级政务次长拉哈尤玛赞星期三(11月22日)在国会答复询问时说,罕见疾病基金目前涵盖五种疾病的七个治疗方法,这是考虑到这些治疗的临床效果,以及基金是否足以支持所有需要相同治疗的病患。她也提到,从去年11月至今,基金已支持了八名病患。

“我们希望捐助者考虑支持罕见疾病基金,以便涵盖更多治疗方法和病症,为更多患者提供支持。”

拉哈尤说,卫生部将检讨脊髓性肌肉萎缩症疗程的临床和成本效益,以便为病患研拟津贴和资助。在过渡期间,已获得津贴的病患如担心负担不起治疗费用,可通过医疗社工申请保健基金(MediFund)。

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