卫生部将针对脊髓性肌肉萎缩症，检讨相关治疗方法的临床和成本效益，以便为病患研拟适当津贴和资助。
官委议员王华瀚在国会询问卫生部，能否将Risdiplam等药物，纳入本地罕见疾病基金（Rare Disease Fund）。
Risdiplam（Evrysdi）是一种治疗脊髓性肌肉萎缩症（spinal muscular atrophy）的口服药物，费用非常高昂。王华瀚在提问中指出，根据新加坡卫生科学局的评估，这款药物有助于改善病患的运动机能。
卫生部兼律政部高级政务次长拉哈尤玛赞星期三（11月22日）在国会答复询问时说，罕见疾病基金目前涵盖五种疾病的七个治疗方法，这是考虑到这些治疗的临床效果，以及基金是否足以支持所有需要相同治疗的病患。她也提到，从去年11月至今，基金已支持了八名病患。
“我们希望捐助者考虑支持罕见疾病基金，以便涵盖更多治疗方法和病症，为更多患者提供支持。”
拉哈尤说，卫生部将检讨脊髓性肌肉萎缩症疗程的临床和成本效益，以便为病患研拟津贴和资助。在过渡期间，已获得津贴的病患如担心负担不起治疗费用，可通过医疗社工申请保健基金（MediFund）。
