本地大规模精准健康研究迈入第三阶段，未来五年将招募至少40万人进行基因测序，以更好地了解人口健康情况和一些疾病发病因。未来有望将研究成果，运用到实际医疗作业上。
与刚在今年迈入尾声的第二阶段全国精准医学计划（National Precision Medicine，简称NPM），所收集10万人基因数据相比，第三阶段研究规模更大。预计招募人数翻了四倍，达40万至45万人，加上之前的人数，相等于10%本地居民人口。
最新阶段的研究重心，会是收集足够的证据，以支持在人群中实施精准医疗的做法。未来也会有助于医生和患者，做出明智的预防护理决定。
主导全国精准医学计划的新加坡精准健康研究所（PRECISE），星期五（11月14日）与三大公共医疗集群国立健保集团、国立大学医学组织及新加坡保健集团，签署谅解备忘录。
社会政策统筹部长兼卫生部长王乙康，以主宾身份见证签署仪式。
2017年启动的全国精准医学计划，是一项时长逾10年的战略计划。研究第一阶段在2020年结束，成功收集1万人的基因组信息，开始创建东南亚地区最详尽的基因组数据库，以填补全球基因组研究中亚洲人资料代表性不足的缺口。
又名为SG100K的第二阶段研究，已在今年完成收集10万人健康与基因信息的工作，并且进入了基因组测序和分析阶段。
自愿性质参与 数据将安全存放与处理
精准健康研究所的文告指出，他们将与三大公共医疗集群合作，邀请目前在公共医疗集群旗下医疗机构看病的患者，加入研究计划。
参与这项计划属于自愿性质，研究团队会收集参与者的血液、DNA样本，和其他健康信息做进一步分析。所有收集的数据，都会安全存储和处理。
王乙康：第三阶段SG500K研究预计持续六年
王乙康致辞时说，加上第二阶段的参与人数，计划迄今参与人数已超过50万人，因此第三阶段也可名为SG500K。
他指出，第三阶段预计持续六年，研究完成后料可实现三大成果。首先是建立一个反映亚洲多样性的世界级数据库，其次我国医疗体系也进一步做好准备，以提供经济高效的基因组学医疗服务。
“第三，拥有蓬勃发展的生物医学生态系统，包括众多精准医疗创新、基因组学在医疗保健领域发挥日益重要的临床应用、海外对新加坡解决方案的采用，及高质量企业和就业机会增长。”
数据显示，约3.4%的新加坡人有患上遗传性疾病的风险。一些基因突变，也会增加特定人群患上乳癌、高胆固醇和心脏疾病的风险。通过精准医学和基因组学，研究和医疗人员可预测患病风险、更准确地诊断疾病，从而拟定针对性治疗方案和减少副作用。
精准健康研究所执行董事陈文炜教授说，他们会与正在接受医疗服务，包括患有特定疾病的个人合作，以更好地了解如何利用基因组信息，来改善健康结果。
“重要的是，第三阶段旨在以周全、可持续和公平的方式，理解和应对将精准医疗融入临床护理的实际挑战。”
