卫生部星期三（11月26日）发布监管行动通知，指示康盛人生集团停止采集、检测、处理和储存新的脐带血样本。
卫生部星期三发文告说，康盛人生集团公司（Cordlife Group Limited）不得再收集新的脐带血，只能维持现有样本的保管工作。如有客户提出要求，公司也须协助把样本转移到其他脐带血库或进行销毁。
卫生部说，今年7月对康盛进行的中期审计后，发现多项安全与治理问题。虽然当局在9月29日发出意向通知并让公司提交陈述，但仔细审阅后认定，康盛未能充分回应审计提出的疑虑，无法证明公司能以安全、合规和符合伦理的方式继续提供服务。
监管行动是在康盛现有执照上加入附加条件。即便执照在明年1月续期，这些条件仍会继续生效，直到康盛证明能符合脐带血库的监管要求。卫生部也维持早前的指示，包括更换临床治理主任，以及全面复查2025年1月以来采集的大约160份脐带血样本的实验室记录。
卫生部强调，将继续密切监督康盛的纠正进度，如再发现不合规情况，将毫不犹豫采取进一步监管行动。
