（早报讯）有消息指美国监管机构已要去求制药商辉瑞公司和莫得纳公司，把它们持续进行的冠病疫苗临床实验对象扩大到5至11岁儿童。
路透社引述《纽约时报》周一（26日）的报道说，美国食品与药物管理局（FDA）表示，现有研究在检测疫苗罕见副作用包括心肌炎（Myocarditis）和心包炎（Pericarditis）等方面力道不足。
心肌炎是心肌活体组织对损伤或感染的反应，而心包炎是指心脏周围纤维囊的炎症。
知情人士透露，美国FDA要求辉瑞和莫得纳把3000名儿童纳入它们的实验，这相当于原有研究参与者人数的两倍。
美国FDA、辉瑞和莫得纳均没有回应媒体询问。
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