福奇:美国可能9月20日前批准施打辉瑞疫苗加强剂

福奇说,如果美国开展加强剂接种,他希望辉瑞和莫得纳疫苗都能获批。但如果莫德纳公司不能在9月20日前完成提交相关数据这一流程,那莫德纳疫苗加强剂就会延迟获批。(路透社)
福奇说,如果美国开展加强剂接种,他希望辉瑞和莫得纳疫苗都能获批。但如果莫德纳公司不能在9月20日前完成提交相关数据这一流程,那莫德纳疫苗加强剂就会延迟获批。(路透社)

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(早报讯)美国国家过敏症与传染病研究所所长福奇星期天(5日)表示,美国监管机构可能在9月20日前批准施打辉瑞冠病疫苗加强剂,而莫德纳冠病疫苗加强剂或许会延迟获批。

新华社报道,美国总统拜登8月18日宣布,美国计划从9月20日起向公众提供第三剂冠病疫苗,以应对全美疫情反弹。

福奇9月5日在美国哥伦比亚广播公司《面向全国》电视节目中被问到上述目标时,回答说,“从某些方面来说”这一疫苗加强剂计划维持不变。

福奇表示,辉瑞公司已向美国食品与药物管理局(FDA)提交冠病疫苗加强剂审批所需数据,并很可能“赶上截止日期”,但莫德纳公司尚未完成这一流程。

福奇说,如果美国开展加强剂接种,他希望这两种疫苗都能获批。但如果莫德纳公司不能在9月20日前完成提交相关数据这一流程的话,那么莫德纳疫苗加强剂就会延迟获批。

据莫德纳公司近日发布的一项声明,该公司已经启动向美国药管局提交疫苗加强剂审批所需数据的流程。

针对冠病疫苗加强剂的免疫效力和是否所有人都应打疫苗加强剂等问题,福奇5日表示,辉瑞和莫德纳冠病疫苗加强剂应该是安全的,但美国药管局和其他相关监管机构将审查有关数据,以确保安全。

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