（早报讯）阿斯利康公司周三（29日）公布的美国临床试验结果显示，其冠病疫苗在预防有症状疾病方面的效能达74%，这一数字在65岁及以上人群中增至83.5%。
74%的总体效能低于这家英国制药商在3月份报告的79%的临时数字，在卫生官员罕见地公开指责该数字是基于“过时的信息”之后，阿斯利康几天后将该结果修改为76%。
美国临床试验结果数据调查了美国、智利和秘鲁的2万6000多名志愿者，他们在间隔约一个月的时间接种两剂疫苗。该结果发表在《新英格兰医学期刊》上。
在1万7600多名接种疫苗的参与者中，没有出现严重或危重症状的冠病病例，而在8500名接种安慰剂的志愿者中，有八起此类病例。安慰剂组中也有两人死亡，但接种疫苗的人中没有。试验结果也显示，没有出现与疫苗有关的一种罕见但严重的血液凝固副作用，即“血栓性血小板减少综合征”（thrombosis with thrombocytopenia syndrome）。
阿斯利康目前正在探索为已接种两剂其疫苗或辉瑞或莫德纳的信使核糖核酸（mRNA）疫苗者提供追加剂。
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