消息：美国FDA拟允许采用不同款冠病疫苗作为追加剂

（早报讯）《纽约时报》周一（18日）报道，美国食品与药物管理局（FDA）计划允许美国人在完成两剂冠病疫苗接种后，接种追加剂时可采用不同款冠病疫苗。

美国FDA于9月给予辉瑞公司与其合作伙伴BioNTech的冠病疫苗作为追加剂的紧急使用授权，允许65岁及以上者和高危群体施打第三剂辉瑞-BioNTech疫苗。

FDA顾问团也支持采用莫德纳疫苗或强生疫苗作为追加剂。辉瑞-BioNTech疫苗和莫德纳疫苗是两剂疫苗为完整接种，强生疫苗属于单剂疫苗。

《纽约时报》引述对FDA计划知情的消息人士说，美国政府不会推荐混合施打不同类的冠病疫苗，并可能会提出应尽可能使用同款冠病疫苗作为追加剂。

美国FDA拒绝对报道进行置评。