美国批准辉瑞冠病口服药

根据辉瑞公司的临床试验数据,辉瑞公司的Paxlovid在防止高危重症患者住院和死亡方面的效果接近90%。(法新社)
根据辉瑞公司的临床试验数据,辉瑞公司的Paxlovid在防止高危重症患者住院和死亡方面的效果接近90%。(法新社)

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(早报讯)美国周三(12月22日)批准辉瑞公司的冠病口服药用于12岁及以上的高危人群,成为首个口服治疗方法,且可在家里服用。该药物可能成为对抗传播性高的奥密克戎变种毒株的重要工具。

根据辉瑞公司的临床试验数据,辉瑞公司的Paxlovid在防止高危重症患者住院和死亡方面的效果接近90%。辉瑞公司说,最近的实验室数据表明,该药物保持了对奥密克戎的有效性。

辉瑞公司将其2022年的生产预测从8000万个疗程提高到1.2亿个疗程,并表示它已准备好在美国立即开始交付。该疗法的双药方案包括一种新药和第二种称为利托那韦(Ritonavir)的旧抗病毒药物。

约翰霍普金斯大学卫生安全研究所的高级学者阿达利亚说,Paxlovid的授权是一个重要的里程碑,“标志着使冠病成为一种更容易控制的感染迈出了又一步”。

然而,阿达利亚表示,两个关键问题仍然存在,其一是Paxlovid在未来几周内会很稀缺,而且它的最佳使用需要及时诊断。因此在需要持续检测的情况下,这将是困难的。

辉瑞公司说它有18万个疗程准备在今年发货。美国政府签订的1000万个疗程的药物合同,每个疗程的价格为530美元。

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