欧盟批准阿斯利康疫苗作为追加剂

欧盟医疗监管机构批准阿斯利康疫苗作为成人的追加剂。(路透社)
欧盟医疗监管机构批准阿斯利康疫苗作为成人的追加剂。(路透社)

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(早报讯)制药商阿斯利康(AstraZeneca)宣布,欧盟已批准阿斯利康冠病疫苗作为供成人施打的追加剂。

据路透社报道,欧盟医疗监管机构专家团是在上周四(5月19日)做出相关的批准。

除了原本接种阿斯利康的人士,接种过辉瑞和莫德纳疫苗的人士,如今也可选择阿斯利康疫苗作为追加剂。

阿斯利康制药公司研发总裁庞加洛(Mene Pangalo)在一份声明中说:“确保疫苗拥有更长的免疫保护期,对于全球长期的冠病管理至关重要。而加强剂可以解决疫苗的保护力随着时间推移而减弱的问题。”

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