为扩大使用范围 欧洲药品管理局开始审查天花疫苗“Imvanex”

猴痘疫情持续升温,截至目前,世界卫生组织已经报告了3400起确诊病例和一起死亡病例。(图)为标有“猴痘病毒呈阳性和阴性”的试管。(路透社)
猴痘疫情持续升温,截至目前,世界卫生组织已经报告了3400起确诊病例和一起死亡病例。(图)为标有“猴痘病毒呈阳性和阴性”的试管。(路透社)

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(早报讯)欧洲药品管理局(EMA)周二(6月28日)说,为预防猴痘疫情,已经开始对丹麦公司巴伐利亚制药公司(Bavarian Nordic)的天花疫苗“Imvanex”(在美国为Jynneos,在加拿大为Imvamune)进行审查,以扩大这款疫苗的使用范围。

目前,“Imvanex”疫苗虽未在欧盟获得授权来应对猴痘,但由于天花疫苗也可以保护人们免受猴痘的侵害,因此这款疫苗也将用来预防猴痘。

EMA说,启动扩大疫苗使用范围的审查机制是因为实验数据显示“Imvanex”疫苗能让接种者对猴痘病毒产生抗体。这款疫苗的常见副作用包括接种部位疼痛、红肿、身体疲劳、肌肉疼痛等。

根据世卫组织数据,截至上周,有近58个国家和地区发现3400起猴痘病例,包括一起死亡病例,其中大部分来自欧洲。

为了应对不断升温的猴痘疫情,EMA建议欧洲当局从美国进口“Imvanex”疫苗以缓解供不应求的局面。

欧盟与巴伐利亚北欧公司于6月初签署了一项协议,购入11万剂疫苗。

同日,欧盟委员会在一份声明中说,第一批“Imvanex”疫苗(共计5300剂)已运抵欧洲,有关部门将按各国的人口比率将疫苗分配给葡萄牙、德国和比利时。

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