欧盟官员:应优先批准高风险人群接种改良版疫苗

美国辉瑞制药公司和德国BioNTech公司合作生产的升级版疫苗,能更有效地防御新的冠病变种毒株。(法新社)
美国辉瑞制药公司和德国BioNTech公司合作生产的升级版疫苗,能更有效地防御新的冠病变种毒株。(法新社)

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(早报讯)欧盟官员建议优先让高风险群体接种两款针对奥密克戎变种毒株的改良版疫苗。

欧盟药品管理局和欧洲疾病预防与控制中心星期二(9月6日)发布联合声明指出,虽然欧洲监管部门已批准12岁以上者使用改良版疫苗,但今年秋冬的疫苗接种活动,应优先为高风险群体接种。这包括60岁以上的年长人士、免疫功能低下者、有潜在疾病的人、孕妇,以及长期护理机构的居民和工作人员。

声明说,医护人员上一次接种疫苗可能已是很久以前,所以当局也应考虑安排他们接种追加剂。

欧盟药品管理局9月1日批准使用莫德纳和辉瑞针对奥密克戎BA.1毒株研发的改良版疫苗。辉瑞还有一款针对奥密克戎BA.4和BA.5毒株的改良版疫苗,预计在9月中旬可获得紧急使用授权;莫德纳也在研发同款疫苗。

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