（芝加哥路透电）美国计划开展一项大规模测试，招募超过10万名志愿者对约六个最具潜能的冠病疫苗进行测试，希望能在年底前推出安全有效的疫苗。
这项测试把通常需要10年才能完成的疫苗开发和测试工作，压缩到几个月。领导这个项目的科学家说，疫苗制造商已同意分享数据，并在自己的候选疫苗研发失败后，将临床试验网络借给竞争对手使用。
从7月开始，在小型早期研究中证明了安全性的候选疫苗将投入大型测试，每种疫苗将试用在2万至3万名志愿者身上。
协助设计测试计划的美国弗瑞德·哈金森肿瘤研究中心疫苗专家科里说，这个大型测试项目可能会有10万至15万人参与。
美国国家卫生研究院院长柯林斯表示：“如果没有发现安全问题，研究将继续进行。”
这项大规模的测试是美国“加速研发冠状病毒疗法和疫苗”伙伴关系计划的一部分。这个公私合作计划汇集了几十家生物制药公司，以及美国医疗卫生及药品管理相关机构。
疫苗人体试验首先会在健康的志愿者身上进行小型的安全试验，然后扩大研究规模，以找出合适的剂量以及初步了解疫苗的功效。最后阶段是对数千人进行大规模测试。只有完成上述步骤，疫苗开发商才可放心将疫苗投入数以百万计的大规模生产。
医疗人员及病毒传播社区 将试用疫苗以检验效果
为了最快得出测试结果，疫苗将试用在医疗工作者以及病毒仍在传播的社区，以确认疫苗能否有效减少新增病例。首都华盛顿的疫情尚未达到峰值，是一个可能的测试点。柯林斯说，试验也可能在国外进行，包括非洲，那里的病毒刚刚开始传播。
他透露，美国生物技术公司莫德纳（Moderna）与美国国家卫生研究院合作开发的冠病疫苗将率先在7月进入大规模测试；英国牛津大学与英国制药公司阿斯利康（AstraZeneca）研发的疫苗也可能同期加入测试。
柯林斯指出，莫德纳疫苗已进入人体试验的中期阶段；强生公司（J&J）、赛诺菲（Sanofi）、默克公司（Merck & Co）的疫苗都落在领跑者后头一两个月，在完成了前期人体试验后，它们可能在夏天加入大规模测试。
美国国家过敏症和传染病研究所所长福奇表示：“只要一切准备就绪，加上天时地利人和，肯定可以在12月或（明年）1月获得疫苗。”
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