口服抗冠病药物Paxlovid在本地获正式批准

口服抗冠病药物Paxlovid获本地正式批准,临床试验结果显示,病患若在出现症状的三天内服用,住院和死亡风险可降低89%。 (辉瑞提供)
口服抗冠病药物Paxlovid获本地正式批准,临床试验结果显示,病患若在出现症状的三天内服用,住院和死亡风险可降低89%。 (辉瑞提供)

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口服抗冠病药物Paxlovid获本地正式批准,用以治疗有高风险会感染重症的轻中度冠病成年病患。

辉瑞(Pfizer)新加坡星期五(10月6日)宣布,卫生科学局已在星期一(10月2日)批准这项新药注册的申请。在这之前,Paxlovid已经在2022年1月31日,通过大流行病特别采用程序(PSAR)临时授权使用Paxlovid,是新加坡批准的首款冠病口服药物。

辉瑞指出,Paxlovid的主要成分是奈玛特韦(nirmatrelvir),是一种辉瑞研发专门对抗冠病病毒的3CL蛋白酶抑制剂(protease inhibitor),遏制病毒用以复制蛋白酶,应在出现症状首五天开始服用。

临床试验结果显示,病患若在出现症状的五天内服用,住院和死亡风险则可降低86%;若在出现症状的三天内服用,住院和死亡风险可降低89%。

目前在本地,18岁及以上冠病确诊病患如果有感染重症的风险,例如有活性癌症、严重心脏问题或是有免疫抑制病症或接受免疫抑制治疗,并在发病五天内求诊,卫生部会承担服用Paxlovid的全额费用。

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