辉瑞为其冠病口服药向美国申请紧急使用授权

一项临床试验显示,辉瑞公司的冠病口服药Paxlovid对降低成年人因冠病住院或死亡的概率达到89%。(路透社)
一项临床试验显示,辉瑞公司的冠病口服药Paxlovid对降低成年人因冠病住院或死亡的概率达到89%。(路透社)

字体大小:

(早报讯)美国辉瑞公司向美国提交其试验性冠病口服药Paxlovid的紧急使用授权申请。

根据一项临床实验,辉瑞公司这款抗病毒药物对降低成年人因冠病住院或死亡的概率达到89%。

辉瑞公司周二(16日)说,它已向美国食品与药物管理局(FDA)提交Paxlovid的紧急使用授权申请,包括提交其临床试验数据。

Paxlovid是对抗冠病大流行的另一种具潜力的“新武器”,因为它可以作为一种在家治疗的早期冠病药物。另外,这款口服药还能成为疫苗获取困难或疫苗接种率低的国家与地区的一个重要抗疫工具。

LIKE我们的官方面簿网页以获取更多新信息